委託測試服務 - 濾心潔淨度測試

服務範圍

濾心潔淨度的量化驗收：一次涵蓋有機溶出、金屬溶出與顆粒落出三個面向，數據以每支濾心（device）為單位輸出，可直接與原廠潔淨度規格或進料驗收基準比對。新品與使用後濾心可並列送測，作為劣化與汙染源排查依據。

檢測方法 / 標準

潔淨度三面向並行：IPA 浸泡測試以 GC-MS 與 NVR 評估有機析出；HCl 酸萃取測試以 ICP-MS 檢測微量金屬溶出；顆粒落出以粒子計數量測。可依光阻、酸鹼、溶劑等實際應用藥液客製化溶出條件，使結果貼近真實製程。

使用儀器

感應耦合電漿質譜（ICP-MS / ICP-QQQ，偵測極限 1 ppt；常見 30 種金屬，並可測矽、硼、硫、磷）；氣相層析質譜（GC-MS，偵測極限 1 ppb – 100 ppb）；非揮發性殘留物（NVR）；微分電移動度分析儀－凝結粒子計數器（DMA-CPC，偵測極限 ≥ 100 particles/mL，視化學品而定）量測顆粒落出。

樣品需求

待測濾心實體；建議未使用（新品）與使用後濾心成對送測以利比較。請註明濾心尺寸與標稱長度（如 10"），報告以 device 為單位換算時需要；並提供實際製程藥液以決定是否客製萃取條件。

報告內容

有機溶出、金屬溶出與顆粒落出三組潔淨度數據，以 µg/device、mg/device、ng/device 等每支濾心單位表示，並附萃取條件與偵測極限；新舊濾心並列時提供對照欄位。

標準交期

依委測項目與樣品數量於報價時確認。標準流程：接收需求 → 接收樣品 → 雙方討論 → 報價 → 案件開始 → 實驗室測試 → 測試報告與結果說明 → 客戶反饋 → 額外檢查與說明 → 結案；樣品於結案後保留一個月再行棄置。

法規與驗證

潔淨度數據以 device 為單位輸出，可直接與濾心原廠規格或進料驗收基準比對。部分延伸項目由自有實驗室與全國各大分析實驗室協同執行，執行單位於報告中揭露。

註：實際相容性與壽命會受化學品濃度、溫度、流量、壓差、前段污染負載與濾殼設計影響，建議以實際製程條件進行樣品驗證。