SP7 のオフライン検査を置き換えボトル 1 本で 10 nm パーティクルを可視化
薬液をウェーハに塗布し、薄い膜を成膜するだけで、ナノパーティクルが自ら光ります。ウェーハ検査ラボ一式を構築しなくても、ファブの SP シリーズ検査装置と相関するパーティクルデータが得られ、さらに粒子の成分と発生源まで追跡できます。
- 先端プロセスのファブで導入済み
- 大手薬液メーカーで導入済み(A16/N2)
- SPx との相関 70〜90%
微小汚染管理・分析装置が扱うのは、フィルターでは捕捉しきれず目にも見えない問題、つまり薬液中のナノパーティクルが「どれだけ、どの大きさで、何の成分で、どこから来たのか」です。先端プロセスは 2 nm 世代に入り、10 nm の粒子一つで欠陥になり得ます。高性能な液中パーティクルカウンターでも検出下限は 20 nm 程度で、ファブが本当に信頼するのは「薬液をウェーハに載せたとき、どれだけパーティクルが残るか」です。
主力製品の UNISERS Lab Suite は、ウェーハベースの薬液パーティクル計測システムです。薬液をモニターウェーハにスピン塗布し、真空成膜で各パーティクルに光学アンテナを形成したうえで、光学スキャンにより数・サイズ(SEPS)と化学的指紋(SERS)を読み取ります。10 nm の SiO₂ 粒子を検出でき、SPx のウェーハマップとの相関は 70〜90%。リソトラック、ウェット処理装置、SP7 で構成するオフラインのウェーハ検査ラボを置き換え、人員は 5 名以上から 1 名へ、スペースは 60 m² から 8 m² 未満へ、サンプル量は 40〜100 L から 100〜500 mL へ削減します。
対象:電子グレード薬液メーカーの出荷検査、ファブの薬液受入検査(IQC)とサプライヤー変更時の評価、配合薬液・CMP スラリー・CMP 後洗浄液の清浄度管理、フィルター・バルブ・継手・容器の清浄度評価。先端プロセスのファブと、大手 IPA メーカー・配合薬液メーカーで導入済みで、A16/N2 向けに使われています。現在は中国本土市場に注力しており、中国本土の薬液メーカー・ファブは浚淵にサンプル測定を直接ご相談いただけます。
SP7 の業務のうち、Lab Suite が置き換えるのはどこか
ファブでの SP7 の役割は 2 つあります。製造ラインでのインライン監視と、ラボでの薬液のウェーハ評価です。Lab Suite が担うのは後者です。
薬液の清浄度を評価するために構築された「オフラインのウェーハ検査ラボ」:塗布現像装置(リソトラック)+ウェット処理装置+SP7 ウェーハ検査装置。薬液をモニターウェーハに塗布し、SP7 でパーティクルを数える方式です。
- 薬液メーカーの出荷前ウェーハレベル・パーティクル検査
- ファブの薬液受入検査(IQC)とサプライヤー変更時の評価
- 新規配合品・新規サプライヤー導入時のロット比較
- フィルター、バルブ・継手、容器の清浄度評価
製品ウェーハに対するインラインの全面欠陥監視は、引き続き SP7 などのインライン装置の役割です。量産ファブのインラインレビュー向けには、UNISERS の Explorer システムがあります。
現在は中国本土市場に注力しています
中国本土の電子グレード薬液は先端ラインへの採用が進んでおり、ウェーハレベルのパーティクルデータは認定で避けて通れない関門です。Lab Suite なら、このデータを自社工場内で取得できます。
よくあるご質問
UNISERS Lab Suite は SP7 を完全に置き換えられますか?
ウェーハベース計測と液中パーティクルカウンターの違いは?
IPA と硫酸以外に、どの薬液を測定できますか?
導入前にサンプル測定はできますか?
まずはボトル 1 本から
100〜500 mL あれば測定できます。中国本土の薬液メーカー・ファブは浚淵に直接ご連絡ください。UNISERS のラボでの測定を手配し、お客様ご自身の薬液で結果をご確認いただいたうえで導入をご検討いただけます。
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