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微小汚染管理・分析装置

微小汚染管理・分析装置

Micro-contamination Control & Analysis Equipment

ウェーハベースの薬液パーティクル計測・汚染源追跡装置。主力の UNISERS Lab Suite は 10 nm の粒子を検出し、SPx との相関は 70〜90%。SP7 で構築したオフラインのウェーハ検査ラボを置き換えます。

UNISERS Lab Suite|ウェーハベース薬液パーティクル計測
現在は中国本土市場に注力

SP7 のオフライン検査を置き換えボトル 1 本で 10 nm パーティクルを可視化

薬液をウェーハに塗布し、薄い膜を成膜するだけで、ナノパーティクルが自ら光ります。ウェーハ検査ラボ一式を構築しなくても、ファブの SP シリーズ検査装置と相関するパーティクルデータが得られ、さらに粒子の成分と発生源まで追跡できます。

  • 先端プロセスのファブで導入済み
  • 大手薬液メーカーで導入済み(A16/N2)
  • SPx との相関 70〜90%
10nm
検出可能な SiO₂ 粒子
SP7:約 15 nm(13 nm モード)/約 23 nm(19 nm モード)
70〜90%
SPx ウェーハマップとの相関
ベア Si・SiN ウェーハで繰り返し検証
100mL〜
1 回あたりのサンプル量
従来のウェーハ検査ラボは 40〜100 L
1名
オペレーター
従来は 5 名以上。設置面積 8 m² 未満(従来 60 m²)

微小汚染管理・分析装置が扱うのは、フィルターでは捕捉しきれず目にも見えない問題、つまり薬液中のナノパーティクルが「どれだけ、どの大きさで、何の成分で、どこから来たのか」です。先端プロセスは 2 nm 世代に入り、10 nm の粒子一つで欠陥になり得ます。高性能な液中パーティクルカウンターでも検出下限は 20 nm 程度で、ファブが本当に信頼するのは「薬液をウェーハに載せたとき、どれだけパーティクルが残るか」です。

主力製品の UNISERS Lab Suite は、ウェーハベースの薬液パーティクル計測システムです。薬液をモニターウェーハにスピン塗布し、真空成膜で各パーティクルに光学アンテナを形成したうえで、光学スキャンにより数・サイズ(SEPS)と化学的指紋(SERS)を読み取ります。10 nm の SiO₂ 粒子を検出でき、SPx のウェーハマップとの相関は 70〜90%。リソトラック、ウェット処理装置、SP7 で構成するオフラインのウェーハ検査ラボを置き換え、人員は 5 名以上から 1 名へ、スペースは 60 m² から 8 m² 未満へ、サンプル量は 40〜100 L から 100〜500 mL へ削減します。

対象:電子グレード薬液メーカーの出荷検査、ファブの薬液受入検査(IQC)とサプライヤー変更時の評価、配合薬液・CMP スラリー・CMP 後洗浄液の清浄度管理、フィルター・バルブ・継手・容器の清浄度評価。先端プロセスのファブと、大手 IPA メーカー・配合薬液メーカーで導入済みで、A16/N2 向けに使われています。現在は中国本土市場に注力しており、中国本土の薬液メーカー・ファブは浚淵にサンプル測定を直接ご相談いただけます。

置き換えの範囲

SP7 の業務のうち、Lab Suite が置き換えるのはどこか

ファブでの SP7 の役割は 2 つあります。製造ラインでのインライン監視と、ラボでの薬液のウェーハ評価です。Lab Suite が担うのは後者です。

そのまま置き換えられる業務

薬液の清浄度を評価するために構築された「オフラインのウェーハ検査ラボ」:塗布現像装置(リソトラック)+ウェット処理装置+SP7 ウェーハ検査装置。薬液をモニターウェーハに塗布し、SP7 でパーティクルを数える方式です。

  • 薬液メーカーの出荷前ウェーハレベル・パーティクル検査
  • ファブの薬液受入検査(IQC)とサプライヤー変更時の評価
  • 新規配合品・新規サプライヤー導入時のロット比較
  • フィルター、バルブ・継手、容器の清浄度評価
置き換えの対象外

製品ウェーハに対するインラインの全面欠陥監視は、引き続き SP7 などのインライン装置の役割です。量産ファブのインラインレビュー向けには、UNISERS の Explorer システムがあります。

市場の重点

現在は中国本土市場に注力しています

中国本土の電子グレード薬液は先端ラインへの採用が進んでおり、ウェーハレベルのパーティクルデータは認定で避けて通れない関門です。Lab Suite なら、このデータを自社工場内で取得できます。

01薬液メーカー:サンプル出荷前に自社で検証G5 グレードや先端ラインの認定サプライヤーを目指す際、ウェーハ上の実際のパーティクルデータで示し、サンプル提出と差し戻しの往復を減らします。
02ファブ:オフラインのウェーハ検査ラボ一式が不要3 モジュール構成の 1 システム、オペレーター 1 名、8 m² 未満で、ウェーハレベルのパーティクル計数と成分分析が可能になり、受入検査やサプライヤー評価を自社で行えます。
03浚淵が直接対応サンプル測定、技術相談、見積もり、導入検討まで浚淵の窓口が直接対応します(中国語対応)。

よくあるご質問

UNISERS Lab Suite は SP7 を完全に置き換えられますか?
Lab Suite が置き換えるのは、オフラインでの薬液ウェーハ評価における SP7 の役割、つまりリソトラック、ウェット処理装置、SP7 で構成した薬液清浄度評価ラボです。8 nm モードで 10 nm の SiO₂ を検出し、SPx との相関は 70〜90%。製造ラインでの製品ウェーハのインライン監視は、引き続き SP7 などのインライン装置の役割です。
ウェーハベース計測と液中パーティクルカウンターの違いは?
液中パーティクルカウンターは液体中の粒子を数えますが、高性能機種でも検出下限は 20 nm 程度で、粒子が小さいほど信号が弱く、結果がウェーハ上の実際の欠陥と一致するとは限りません。Lab Suite は薬液をウェーハに塗布して計測するため、ファブが本当に気にする問い、つまり「この薬液をウェーハに使うと、どれだけ、どんな粒子が残るか」に直接答えます。
IPA と硫酸以外に、どの薬液を測定できますか?
IPA、TMAH、H₂O₂、H₂SO₄ などのバルク薬液に加え、従来のウェーハ検査ラボでは扱いにくい配合薬液、CMP スラリー、CMP 後洗浄液も測定できます。高濃度の薬液は超純水で希釈してから測定し(例:96% 硫酸は 3:1)、報告値は原液濃度に換算します。
導入前にサンプル測定はできますか?
できます。1 回のサンプルは 100〜500 mL で足ります。現在は中国本土市場に注力しており、中国本土の薬液メーカー・ファブは浚淵に直接ご連絡いただければ、UNISERS のラボでの測定を手配し、お客様ご自身の薬液で結果を確認したうえで導入をご検討いただけます。
Customization

まずはボトル 1 本から

100〜500 mL あれば測定できます。中国本土の薬液メーカー・ファブは浚淵に直接ご連絡ください。UNISERS のラボでの測定を手配し、お客様ご自身の薬液で結果をご確認いただいたうえで導入をご検討いただけます。

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